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iCRT3
产品别名
901751-47-1
iCRT3
2-[[[2-(4-ethylphenyl)-5-methyl-4-oxazolyl]methyl]thio]-N-(2-phenylethyl)acetamide
2-[[[[2-(4-乙基苯基)-5-甲基-4-恶唑基]甲基]硫代]-N-(2-苯基乙基)乙酰胺
结构式
基本信息
| Empirical Formula【经验(实验)分子式】 | C23H26N2O2S |
| Molecular weight | 394.53 |
| MDL number | MFCD14766288 |
| PubChem Substance ID【PubChem化学物质编号】 | 329825232 |
| NACRES | NA.77 |
| General description【一般描述】 | iCRT3是一种小型细胞通透性恶唑化合物。它在脂多糖(LPS)刺激的巨噬细胞中可阻断细胞因子的分泌。 |
| Application【应用】 | iCRT3已被用于：
iCRT3已被用于抑制β-连环蛋白和转录因子(TCF)之间的相互作用。 |
| Biochem/physiol Actions【生化/生理作用】 | Wnt信号传导的关键调节因子是其转录共激活因子b-连环蛋白。在细胞质中，β-连环蛋白与包括Axin和GSK-3b在内的复合物紧密结合。刺激可引起β-连环蛋白稳定、易位至细胞核并与TCF4结合合，以启动反应性基因的转录，这被称为连环蛋白反应性转录(CRT)。几乎所有Wnt相关的癌症都是CRT调节失调的结果。在采用RNAi对可刺激CRT而不影响如GSK活性、disheveled / frizzled蛋白的转导等上游机制的Axin进行敲除时，鉴定出了三种CRT抑制剂(iCRT)。这些化合物是CRT报告基因的有效抑制剂及内源性基因靶标。这些化合物还能够以剂量依赖性的方式破坏b-连环蛋白-TCF4相互作用，并导致结肠肿瘤细胞系的G0/G1阻滞。 |
产品性质
| Quality Level【质量水平】 | 100 |
| Assay【测定】 | ≥98% (HPLC) |
| form【形式】 | powder |
| storage condition【储存条件】 | desiccated |
| color【颜色】 | white to tan |
| solubility【溶解性】 | DMSO: ≥5 mg/mL |
| storage temp.【储存温度】 | 2-8℃ |
| SMILES string | CCc1ccc(cc1)-c2nc(CSCC(=O)NCCc3ccccc3)c(C)o2 |
| InChI | 1S/C23H26N2O2S/c1-3-18-9-11-20(12-10-18)23-25-21(17(2)27-23)15-28-16-22(26)24-14-13-19-7-5-4-6-8-19/h4-12H,3,13-16H2,1-2H3,(H,24,26) |
| InChI key | QTDYVSIBWGVBKU-UHFFFAOYSA-N |
| packaging【包装】 | 5, 25 mg in glass bottle |
安全信息
| Storage Class Code【储存分类代码】 | 11 - Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
