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JNK-IN-8
产品别名
1410880-22-6
JNK-IN-8
3-[[4-(Dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-N-[3-methyl-4-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-benzamide
3-[[4-(二甲基氨基)-1-氧代-2-丁烯-1-基)氨基)-N-(4-((4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基)氨基)苯基)苯甲酰胺
结构式
基本信息
Empirical Formula【经验(实验)分子式】 | C29H29N7O2 |
Molecular weight | 507.59 |
MDL number | MFCD22124890 |
PubChem Substance ID【PubChem化学物质编号】 | 329825741 |
NACRES | NA.77 |
Application【应用】 | JNK-IN-8 已用作抑制剂来研究 JNK 信号转导在醉茄素 A(WFA)诱导的骨髓增生异常综合征(MDS)-L 细胞凋亡中的重要性。 |
Biochem/physiol Actions【生化/生理作用】 | JNK-IN-8 是有效的、选择性和不可逆的 JNK1/2/3 抑制剂,可抑制 c-Jun 的磷酸化。JNK-IN-8 与保守的半胱氨酸残基形成共价键。 JNK-IN-8 和拉帕替尼通过诱导凋亡协同降低人三阴性乳腺癌(TNBC)细胞系中的细胞活力。JNK-IN-8 和拉帕替尼导致细胞毒性氧化应激的积累。 |
Other Notes【其他说明】 | JNK-IN-8 已由化学探针门户网站进行了专家审查和推荐。有关更多信息,请访问化学探针门户网站上的 JNK-IN-8 探针摘要。 |
产品性质
Quality Level【质量水平】 | 100 |
Assay【测定】 | ≥96% (HPLC) |
form【形式】 | powder |
color【颜色】 | white to beige |
solubility【溶解性】 | DMSO: 20 mg/mL, clear |
storage temp.【储存温度】 | 2-8℃ |
SMILES string | O=C(C1=CC(NC(C=CCN(C)C)=O)=CC=C1)NC(C=C2C)=CC=C2NC3=NC=CC(C4=CC=CN=C4)=N3 |
InChI | 1S/C29H29N7O2/c1-20-17-24(11-12-25(20)34-29-31-15-13-26(35-29)22-8-5-14-30-19-22)33-28(38)21-7-4-9-23(18-21)32-27(37)10-6-16-36(2)3/h4-15,17-19H,16H2,1-3H3,(H,32,37)(H,33,38)(H,31,34,35) |
InChI key | GJFCSAPFHAXMSF-UHFFFAOYSA-N |
packaging【包装】 | 5, 25 mg in glass bottle |
安全信息
Storage Class Code【储存分类代码】 | 13 - Non Combustible Solids |
WGK | WGK 3 |