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左西替利嗪 二盐酸盐
Levocetirizine Dihydrochloride
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| 产品编号 | 包装单位 | 单价(元) | 国内现货 | 国外库存 | 询价单 |
| 3105358 | 10 MG | 1032 | |||
| 3105358 | 50 MG | 3630 |
产品别名
130018-87-0
左西替利嗪 二盐酸盐
Levocetirizine Dihydrochloride
(-)-Cetirizine dihydrochloride; 2-[2-[4-[(R)-(4-chlorophenyl)-phenyl-methyl]piperazin-1-yl]ethoxy]acetic acid dihydrochloride
(-)-二盐酸西替利嗪; 2-[2-[4-[(R)-(4-氯苯基)-苯基-甲基]哌嗪-1-基]乙氧基]乙酸 二盐酸盐
结构式
基本信息
| Empirical Formula【经验(实验)分子式】 | C21H25ClN2O3·2HCl |
| Molecular weight | 461.81 |
| MDL number | MFCD07366507 |
| PubChem Substance ID【PubChem化学物质编号】 | 329817657 |
| NACRES | NA.77 |
| General description【一般描述】 | 左西替利嗪二盐酸盐是西替利嗪的R-对映体，可用于治疗季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。肝脏可代谢14％的左西替利嗪，而其余的可通过尿液被排出体外。左西替利嗪对组胺的反应相对于西替利嗪较高。 |
| Application【应用】 | 左西替利嗪二盐酸盐已被用作薄层色谱优化的标准品，并用于亚临界流体色谱-串联质谱分析的外消旋西替利嗪标准品的制备中。 |
| Biochem/physiol Actions【生化/生理作用】 | 盐酸左西替利嗪是一种非镇静抗组胺药。它是一种组胺H1受体拮抗剂，西替利嗪的活性异构体。左西替利嗪对H1受体具有较高的生物利用度、高亲和力和占据度。 |
| Features and Benefits【特点和优势】 | 该化合物在受体分类和信号转导手册中组胺受体页面中进行了详细介绍。如需浏览其他手册页，请点击此处。 该化合物是由辉瑞开发的。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单， 请单击此处。 |
产品性质
| Quality Level【质量水平】 | 100 |
| Assay【测定】 | ≥98% (HPLC) |
| form【形式】 | powder |
| solubility【溶解性】 | H2O: ≥23 mg/mL |
| originator【创始人】 | Pfizer |
| storage temp.【储存温度】 | room temp |
| SMILES string | Cl.Cl.OC(=O)COCCN1CCN(CC1)[C@H](c2ccccc2)c3ccc(Cl)cc3 |
| InChI | 1S/C21H25ClN2O3.2ClH/c22-19-8-6-18(7-9-19)21(17-4-2-1-3-5-17)24-12-10-23(11-13-24)14-15-27-16-20(25)26;;/h1-9,21H,10-16H2,(H,25,26);2*1H/t21-;;/m1../s1 |
| InChI key | PGLIUCLTXOYQMV-GHVWMZMZSA-N |
| Gene Information | human ... HRH1(3269) |
| packaging【包装】 | 10, 50 mg in glass bottle |
安全信息
| Pictograms【象形图】 | GHS07,GHS09 |
| Signal word【警示用语：】 | Warning |
| Hazard Statements | H302 - H400 |
| Precautionary Statements | P273 - P301 + P312 + P330 |
| Hazard Classifications【危险分类】 | Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 |
| Storage Class Code【储存分类代码】 | 11 - Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
