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2,3-丁二酮一肟
2,3-Butanedione monoxime
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| 产品编号 | 包装单位 | 单价(元) | 国内现货 | 国外库存 | 询价单 |
| 3135695 | 25 G | 525 | |||
| 3135695 | 100 G | 1280 | |||
| 3135695 | 500 G | 4680 | |||
| 3135695 | 1 KG | 7000 |
产品别名
57-71-6
2,3-丁二酮一肟
2,3-Butanedione monoxime
Diacetyl Monoxime
BDM
Biacetyl Monoxime
二乙酰一肟
联乙酰一肟
结构式
基本信息
| Linear Formula【线性分子式】 | CH3C(=NOH)COCH3 |
| Molecular weight | 101.10 |
| Beilstein | 605582 |
| EC number【EC 号】 | 200-348-5 |
| MDL number | MFCD00002116 |
| PubChem Substance ID【PubChem化学物质编号】 | 57653910 |
| NACRES | NA.77 |
| Application【应用】 | 2,3-丁二酮一肟可以用于：
|
| Biochem/physiol Actions【生化/生理作用】 | 2,3-丁二酮一肟是ATP-敏感K+和Ca2+通道抑制剂。 DRK1是一种延迟整流 (Kv2.1)克隆K+ 通道，来自大鼠大脑，和基于蛋白质激酶磷酸化有相同位点，可能与官能化调节磷酸化有关。 2,3-丁二酮一肟(BDM)化学性地从许多蛋白质中移除磷酸基团。在蟾蜍卵母细胞DRK1 CRNA表达后研究它对于DRK1通道的行为。在双电极电压钳实验中，将2,3-丁二酮一肟用于浴槽抑制DRK1电流(ki = 16.6 mM, H = 0.96)速度快，而且可逆，时间过程和浴槽内溶液改变时间过程相似。DRK1电流在所有电位被抑制；电流活化，钝化和失活的时间过程没有被2,3-丁二酮一肟影响。在内面向外式膜片钳实验中，在缺少再磷酸化底物时，在细胞表面使用2,3-丁二酮一肟同样也会快速地抑制通道活性，而且可逆 (ki = 10.7 mM, H = 1.01)。这些结果和磷酸酶效应不一致，因为磷酸酶效应应该在无细胞，无ATP的膜片中不可逆的。相反，结果显示2,3-丁二酮一肟能够从膜里或膜外直接抑制DRK1通道。 |
产品性质
| Quality Level【质量水平】 | 200 |
| Assay【测定】 | ≥98% |
| form【形式】 | powder |
| bp | 185-186 ℃ (lit.) |
| mp | 75-78 ℃ (lit.) |
| SMILES string | CC(=O)\C(C)=N\O |
| InChI | 1S/C4H7NO2/c1-3(5-7)4(2)6/h7H,1-2H3/b5-3+ |
| InChI key | FSEUPUDHEBLWJY-HWKANZROSA-N |
| Gene Information | human ... KCNB1(3745) |
| packaging【包装】 | 25, 100, 500 g in poly bottle 1 kg in poly bottle |
安全信息
| Storage Class Code【储存分类代码】 | 13 - Non Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
| Personal Protective Equipment【个人防护装备】 | Eyeshields, Gloves, type N95 (US) |
