MK-571 钠盐 水合物

C₂₆H₂₆ClN₂NaO₃S₂ · xH₂O

537.07 (anhydrous basis)

MFCD11114392

329817910

NA.77

MK-571钠盐水合物已被用于：

• 作为外排抑制剂，监测多药耐药蛋白(MRP)的功能并避免其他转运蛋白的重复
• 在多种多形性胶质母细胞瘤(GBM)细胞系中，体外评估其对细胞增殖和二维迁移的影响
• 作为多药抗性(MDR)转运蛋白抑制剂，研究其在卵巢癌细胞中的作用
• 作为ABCC1/2的特异性抑制剂，用于转运、毒性、流式细胞术和砷外排的研究

MK 571 是一种强效选择性白三烯 D4 (LTD4) 拮抗剂和 ABCC 多药耐药蛋白 1 (MRP1) 抑制剂。半胱氨酰白三烯 (CysLTs)，LTC4、LTD4 和 LTE4 通过两种不同的 G 蛋白偶联受体介导其作用。LTD4 是 CysLT1 受体的首选配体，而 LTC4 和 LTD4 与 CysLT2 受体的亲和力大致相等。MK 571 是一种选择性、口服活性 CysLT1 受体拮抗剂。阻断 LTD4 而非 LTC4 与人和豚鼠肺膜的结合，Ki 值分别为 0.22 nM 和 2.1 nM。MK 571 可有效阻断重组人和小鼠 CysLT1 受体的 LTD4 活化，但对阻断重组人或鼠 CysLT2 受体的 LTC4 或 LTD4 活化无效。它可能抑制 MRP1，并已显示克服获得性砷耐受性。

该化合物是由Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.开发的。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单， 请单击此处。
该化合物出现在《受体分类和信号转导手册》 白三烯受体 页面。要浏览其他手册页， 单击此处 。

100

≥95% (HPLC)

powder

desiccated

white to beige

H₂O: 15 mg/mL, clear

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

wet ice

−20℃

O.[Na+].CN(C)C(=O)CCSC(SCCC([O-])=O)c1cccc(\C=C\c2ccc3ccc(Cl)cc3n2)c1

1S/C26H27ClN2O3S2.Na.H2O/c1-29(2)24(30)12-14-33-26(34-15-13-25(31)32)20-5-3-4-18(16-20)6-10-22-11-8-19-7-9-21(27)17-23(19)28-22;;/h3-11,16-17,26H,12-15H2,1-2H3,(H,31,32);;1H2/q;+1;/p-1/b10-6+;;

MSHRPLRGSQECLY-DOLBFOAYSA-M

5, 25 mg in glass bottle

GHS07

Warning

H315 - H319 - H335

P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Respiratory system

11 - Combustible Solids

WGK 3

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves