瑞格列奈

C₂₇H₃₆N₂O₄

452.59

MFCD00906179

24724596

瑞格列奈属于美格替奈类，其与格列本脲的差别在于具有庞大的B位点基团，而不是 A位点基团。

瑞格列奈已被用作乳腺癌细胞系MDA-MB-231中的ATP敏感性钾通道(KATP)抑制剂。它还被用于制备KATP复合物，用于通过冷冻电子显微镜结构分析研究其相互作用。

瑞格列奈是一种有效的短效胰岛素促分泌剂，可通过关闭胰岛β细胞质膜中的ATP敏感性钾(K_ATP)通道发挥作用。 它是一类新的胰岛素促分泌素，其结构上与磺酰脲无关，专为治疗2型糖尿病而开发。
瑞格列奈(RPG)由于起效快，可预防低血糖症。RPG引起的K_ATP抑制使胰腺细胞去极化β，从而导致电压门控钙通道激活，触发胰岛素释放。瑞格列奈有利于钙黄绿素通过并改善间隙连接细胞间通讯(GJIC)。从结构上看，瑞格列奈结合跨膜束中的ABC转运蛋白磺脲受体1 (SUR1)。

这种化合物是 ADME 毒性研究的特色产品。点击此处发现更多特色 ADME 毒性产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。
该化合物由Novo Nordisk开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表，单击此处。

斯克里普斯代谢组学和质谱技术中心独立生成的串联质谱数据可在PDF(R9028.pdf)中查看或下载。斯克里普斯代谢物组学和质谱技术中心的METLIN代谢物数据库中有测试代谢物。要了解更多信息，请访问sigma.com/metlin。

100

≥98% (HPLC)

solid

white

129-130.2 ℃

DMSO: >20 mg/mL

Novo Nordisk

2-8℃

CCOc1cc(CC(=O)N[C@@H](CC(C)C)c2ccccc2N3CCCCC3)ccc1C(O)=O

1S/C27H36N2O4/c1-4-33-25-17-20(12-13-22(25)27(31)32)18-26(30)28-23(16-19(2)3)21-10-6-7-11-24(21)29-14-8-5-9-15-29/h6-7,10-13,17,19,23H,4-5,8-9,14-16,18H2,1-3H3,(H,28,30)(H,31,32)/t23-/m0/s1

FAEKWTJYAYMJKF-QHCPKHFHSA-N

human ... ABCC8(6833), KCNJ1(3758), KCNJ11(3767)

50, 250 mg in glass bottle

13 - Non Combustible Solids

WGK 2

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)