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T0070907
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| 产品编号 | 包装单位 | 单价(元) | 国内现货 | 国外库存 | 询价单 |
| 3247899 | 5 MG | 2250 | |||
| 3247899 | 25 MG | 6590 |
产品别名
313516-66-4
T0070907
2-Chloro-5-nitro-N-4-pyridinyl-benzamide
Benzamide, 2-chloro-5-nitro-N-4-pyridinyl-
2-氯-5-硝基-N-吡啶-苯甲酰胺
2-氯-5-硝基-N-吡啶基-苯甲酰胺
结构式
基本信息
| Empirical Formula【经验(实验)分子式】 | C12H8ClN3O3 |
| Molecular weight | 277.66 |
| MDL number | MFCD00121849 |
| PubChem Substance ID【PubChem化学物质编号】 | 329826884 |
| NACRES | NA.77 |
| General description【一般描述】 | T0070907 具有抗微管、 抗肿瘤和放射增敏属性。它降低微管蛋白水平，这与细胞周期阻滞、细胞凋亡有关，也可减少大肠癌细胞的转移。T0070907 用作乳腺癌的治疗靶点。刺激蛋白酶体依赖的微管蛋白降解。 |
| Application【应用】 | T0070907 或苯甲酰胺已在大鼠海马脑片中用作 ADP-核糖基转移酶 (ADPRT) 抑制剂 。也有用于诊断为急性单纯性尿路感染患者的尿液分析 。 T0070907 已被用于减少过氧化物酶体增殖物激活受体 γ(PPAR-γ)在脂多糖 (LPS) 诱导的白血病 RAW264.7 细胞株中的表达。它也被用于评价汉黄芩素在减轻乙醇诱导的 RAW264.7 细胞系炎症中的作用。 |
| Biochem/physiol Actions【生化/生理作用】 | T0070907 在结构和活性方面与 PPAR-γ 拮抗剂 GW9662非常相似。T0070907 对 PPAR-γ 作用更强，选择性超过所有其他亚型(约 800 倍)，而 GW9662 据报道有一些 PPAR-α激动剂活性。 |
| Features and Benefits【特点和优势】 | 该化合物在受体分类和信号转导手册中核受体(PPAR)页面中进行了详细介绍。如需浏览其他手册页，请点击此处。 |
| Preparation Note【制备说明】 | T0070907 可溶于 DMSO，浓度大于 10 mg/mL。 |
产品性质
| Quality Level【质量水平】 | 100 |
| Assay【测定】 | ≥98% (HPLC) |
| form【形式】 | powder |
| color【颜色】 | white |
| solubility【溶解性】 | DMSO: >10 mg/mL H2O: insoluble |
| storage temp.【储存温度】 | 2-8℃ |
| SMILES string | [O-][N+](=O)c1ccc(Cl)c(c1)C(=O)Nc2ccncc2 |
| InChI | 1S/C12H8ClN3O3/c13-11-2-1-9(16(18)19)7-10(11)12(17)15-8-3-5-14-6-4-8/h1-7H,(H,14,15,17) |
| InChI key | FRPJSHKMZHWJBE-UHFFFAOYSA-N |
| packaging【包装】 | 5, 25 mg in glass bottle |
安全信息
| Storage Class Code【储存分类代码】 | 11 - Combustible Solids |
| WGK | WGK 2 |
| Personal Protective Equipment【个人防护装备】 | dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves |
