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VE-821
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| 产品编号 | 包装单位 | 单价(元) | 国内现货 | 国外库存 | 询价单 |
| 3258580 | 5 MG | 1610 | |||
| 3258580 | 25 MG | 5620 |
产品别名
1232410-49-9
VE-821
3-Amino-6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-N-phenylpyrazine-2-carboxamide
3-Amino-6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-N-phenyl-2-pyrazinecarboxamide
VE821
3-氨基-6-[4-(甲磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺
3-氨基-6-(4-(甲磺酰基)苯基)-N-苯基吡嗪-2-甲酰胺
结构式
基本信息
| Empirical Formula【经验(实验)分子式】 | C18H16N4O3S |
| Molecular weight | 368.41 |
| MDL number | MFCD19443686 |
| PubChem Substance ID【PubChem化学物质编号】 | 329825861 |
| NACRES | NA.77 |
| Application【应用】 | VE-821 已用作人癌细胞中 ATM 和 Rad3 相关(ATR)蛋白的抑制剂。 |
| Biochem/physiol Actions【生化/生理作用】 | VE-821 是一种有效的 ATP 竞争性抑制剂，可抑制 DNA 损伤应答(DDR)激酶共济失调毛细血管扩张突变(ATM)以及与 ATM 和 Rad3 相关(ATR)，Ki 值为 13 nM。VE-821 对相关 PIKKs ATM、DNA 依赖性蛋白激酶(DNA-PK)、mTOR 和 PI3-激酶-γ 的交叉反应极小(Ki 值分别为 16 μM、2.2 μM、>1 μM 和 3.9 μM)，并针对大量无关的蛋白激酶。在大部分癌细胞中单独使用 VE-821 会导致细胞死亡，并且还显示出与遗传毒性剂的强大协同作用。VE-821 增加了细胞对放射线的敏感性，并使癌细胞对多种化学治疗剂敏感。 |
| Other Notes【其他说明】 | VE-821 已由化学探针门户网站进行了专家审查和推荐。有关更多信息，请访问化学探针门户网站上的 VE-821 探针摘要。 |
产品性质
| Quality Level【质量水平】 | 100 |
| Assay【测定】 | ≥98% (HPLC) |
| form【形式】 | powder |
| color【颜色】 | white to beige |
| solubility【溶解性】 | DMSO: 10 mg/mL, clear H2O: 10 mg/mL, clear |
| storage temp.【储存温度】 | −20℃ |
| SMILES string | CS(C(C=C1)=CC=C1C2=NC(C(NC3=CC=CC=C3)=O)=C(N)N=C2)(=O)=O |
| InChI | 1S/C18H16N4O3S/c1-26(24,25)14-9-7-12(8-10-14)15-11-20-17(19)16(22-15)18(23)21-13-5-3-2-4-6-13/h2-11H,1H3,(H2,19,20)(H,21,23) |
| InChI key | DUIHHZKTCSNTGM-UHFFFAOYSA-N |
| packaging【包装】 | 5, 25 mg in glass bottle |
安全信息
| Storage Class Code【储存分类代码】 | 13 - Non Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
