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(R)-3,3′-双(三苯甲硅烷基)-1,1′-联-2-萘酚
(R)-3,3′-Bis(triphenylsilyl)-1,1′-bi-2-naphthol
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| 产品编号 | 包装单位 | 单价(元) | 国内现货 | 国外库存 | 询价单 |
| 3326240 | 100 MG | 1780 |
产品别名
111822-69-6
(R)-3,3′-双(三苯甲硅烷基)-1,1′-联-2-萘酚
(R)-3,3′-Bis(triphenylsilyl)-1,1′-bi-2-naphthol
(R)-3,3′-Bis(triphenylsilyl)-1,1′-binaphthalene-2,2′-diol
(R)-3,3′-双(三苯甲硅烷基)-1,1′-联萘-2,2′-二酚
结构式
基本信息
| Empirical Formula【经验(实验)分子式】 | C56H42O2Si2 |
| Molecular weight | 803.10 |
| MDL number | MFCD09265078 |
| PubChem Substance ID【PubChem化学物质编号】 | 24885234 |
| NACRES | NA.22 |
| Application【应用】 | 手性布朗斯特酸 (674745) 的前体，用于催化不对称氮杂 Diels-Alder 反应，生成双环内酰胺。 该手性联萘酚的稀土金属络合物可催化氨基烯烃的分子内氢胺化反应，生成手性吡咯烷。 (R)-3,3′-Bis(triphenylsilyl)-1,1′-bi-2-naphthol reacts with trimethylaluminum to form a chiral organoaluminum reagent, which can catalyze the asymmetric Diels-Alder reaction of cyclopentadiene and methyl acrylate to form the corresponding Diels-Alder adduct. |
产品性质
| Assay【测定】 | 96% |
| optical activity【旋光性】 | [α]20/D +114°, c = 1 in chloroform |
| mp | 103-145 ℃ |
| SMILES string | Oc1c(cc2ccccc2c1-c3c(O)c(cc4ccccc34)[Si](c5ccccc5)(c6ccccc6)c7ccccc7)[Si](c8ccccc8)(c9ccccc9)c%10ccccc%10 |
| InChI | 1S/C56H42O2Si2/c57-55-51(59(43-25-7-1-8-26-43,44-27-9-2-10-28-44)45-29-11-3-12-30-45)39-41-23-19-21-37-49(41)53(55)54-50-38-22-20-24-42(50)40-52(56(54)58)60(46-31-13-4-14-32-46,47-33-15-5-16-34-47)48-35-17-6-18-36-48/h1-40,57-58H |
| InChI key | STBZSRVMGWTCOU-UHFFFAOYSA-N |
| packaging【包装】 | 100 mg in clear glass bottle |
安全信息
| Storage Class Code【储存分类代码】 | 13 - Non Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
