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阿那曲唑
Anastrozole
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| 产品编号 | 包装单位 | 单价(元) | 国内现货 | 国外库存 | 询价单 |
| 3342009 | 10 MG | 1360 | |||
| 3342009 | 50 MG | 3940 |
产品别名
120511-73-1
阿那曲唑
Anastrozole
3-Phenylene]bis(2-methyl-propiononitrile
ICI-D1033
a,a,a′,a′-Tetramethyl-5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-benzenediacetonitrile
Arimidex
2;2"-[5-(1H-1;2;4-Triazol-1-ylmethyl)-1
ZD1033
a,a,a′,a′-四甲基-5-(1-H-1,2,4-三唑-1-甲基)-1,3-二乙氰苯
3-苯] 双(2-甲基丙腈
2;2"-[5-(1H-1;2;4-三唑-1-基甲基)-1
安美达锭
基本信息
| Empirical Formula【经验(实验)分子式】 | C17H19N5 |
| Molecular weight | 293.37 |
| NACRES | NA.77 |
| Application【应用】 | 阿那曲唑(芳香化酶抑制剂)已被用于：
|
| Biochem/physiol Actions【生化/生理作用】 | 含有三唑官能团的阿那曲唑能够可逆地与芳香化酶的细胞色素P-450组分结合。这种结合会干扰芳香酶的催化特性，从而导致雌激素的合成受到抑制。 芳香化酶可将肾上腺雄激素转化为雌激素；这种酶活性是绝经后妇女雌激素的主要产生来源。 绝经后妇女雌激素受体阳性乳腺癌的一种治疗方法便是通过抑制芳香化酶。 阿那曲唑是一种非甾体苄基三唑衍生物，可通过竞争性抑制而对芳香化酶进行抑制，并用于治疗雌激素受体阳性的乳腺癌。 该化合物被认为是第三代II型芳香化酶抑制剂，因其与第一代、第二代抑制剂相比，针对其他甾体激素具有更强的选择性和更低的作用(如有)。 |
| Features and Benefits【特点和优势】 | 这种化合物出现在《受体分类和信号转导手册》的核受体(类固醇)页面上。要浏览其他手册页，点击此处。 该化合物由AstraZeneca开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表，单击此处。 |
产品性质
| Quality Level【质量水平】 | 100 |
| Assay【测定】 | ≥98% (HPLC) |
| form【形式】 | solid |
| solubility【溶解性】 | DMSO: 40 mg/mL |
| originator【创始人】 | AstraZeneca |
| storage temp.【储存温度】 | room temp |
| InChI | 1S/C17H19N5/c1-16(2,9-18)14-5-13(8-22-12-20-11-21-22)6-15(7-14)17(3,4)10-19/h5-7,11-12H,8H2,1-4H3 |
| InChI key | YBBLVLTVTVSKRW-UHFFFAOYSA-N |
| packaging【包装】 | 10, 50 mg in glass bottle |
安全信息
| Pictograms【象形图】 | GHS07,GHS08 |
| Signal word【警示用语：】 | Danger |
| Hazard Statements | H302 - H360 |
| Precautionary Statements | P201 - P301 + P312 + P330 - P308 + P313 |
| Hazard Classifications【危险分类】 | Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1B |
| Storage Class Code【储存分类代码】 | 6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects |
| WGK | WGK 3 |
