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BMS-189453
产品别名
166977-43-1
BMS-189453
BMS-453
(E)-4-[2-(5,6-Dihydro-5,5-dimethyl-8-phenyl-2-naphthalenyl)ethenyl]-benzoic acid
BMS453
(E)-4- [2-(5,6-二氢-5,5-二甲基-8-苯基-2-萘基)乙烯基]-苯甲酸
结构式
基本信息
| Empirical Formula【经验(实验)分子式】 | C27H24O2 |
| Molecular weight | 380.48 |
| MDL number | MFCD18086870 |
| PubChem Substance ID【PubChem化学物质编号】 | 329825683 |
| Biochem/physiol Actions【生化/生理作用】 | BMS-189453特别在大鼠和猴子中具有足够的生物利用度。BMS-189453仅可与 α、β和 γ 类视黄醇受体进行结合，但其激活过程尚不清楚。BMS-189453已被发现可抑制胶原酶3(MMP-13)的作用，该酶可催化软骨基质的降解。因此，它可用于治疗类风湿关节炎。 BMS-189453是一种有效的RARβ激动剂，其可充当RARα 和RARγ的拮抗剂。 BMS-189453可在亚基因水平诱导RARβ报告基因的表达，并且在正常乳腺细胞中，其诱导TGFβ活性的能力比全反式维甲酸高30倍。化合物BMS-189453不会转录激活RARα或γ的转录活性，但与这些家族成员的结合可诱导对佛波酯诱导的AP-1活性的强烈转录抑制(在HeLa和MCSF-7中IC50 = 0.1 nM)。 BMS-189453可显著提高hESCs心脏分化的效率。 |
| Features and Benefits【特点和优势】 | 该化合物是基因调控研究推荐产品。点击此处 ，查看更多基因调控精选产品。想要了解有关生物活性小分子在其他研究领域应用的更多信息，请访问 sigma.com/discover-bsm。 |
产品性质
| Quality Level【质量水平】 | 100 |
| Assay【测定】 | ≥98% (HPLC) |
| form【形式】 | powder |
| color【颜色】 | white to beige |
| solubility【溶解性】 | DMSO: 10 mg/mL, clear |
| storage temp.【储存温度】 | −20℃ |
| SMILES string | OC(C(C=C1)=CC=C1/C=C/C(C=C2)=CC3=C2C(C)(C)CC=C3C4=CC=CC=C4)=O |
| InChI | 1S/C27H24O2/c1-27(2)17-16-23(21-6-4-3-5-7-21)24-18-20(12-15-25(24)27)9-8-19-10-13-22(14-11-19)26(28)29/h3-16,18H,17H2,1-2H3,(H,28,29)/b9-8+ |
| InChI key | VUODRPPTYLBGFM-CMDGGOBGSA-N |
| packaging【包装】 | 5, 25 mg in glass bottle |
安全信息
| Storage Class Code【储存分类代码】 | 13 - Non Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
