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InSolution AMPK 抑制剂,化合物 C-CAS 866405-64-3-Calbiochem

InSolution AMPK Inhibitor, Compound C-CAS 866405-64-3-Calbiochem
产品编号:4061850
规格:InSolution AMPK Inhibitor, Compound C, CAS 866405-64-3, is a 10 mM (1 mg/250 μl) solution of AMPK Inhibitor, Compound C (Cat. No. 171260) in DMSO.
CAS NO:866405-64-3
包装规格:1 MG
产品类别:进口试剂
品牌:Sigma-Aldrich
优惠价:立即咨询
产品编号包装单位单价(元)国内现货国外库存询价单
40618501 MG1800
产品别名

866405-64-3

InSolution AMPK 抑制剂,化合物 C-CAS 866405-64-3-Calbiochem

InSolution AMPK Inhibitor, Compound C-CAS 866405-64-3-Calbiochem

Dorsomorphin, AMPK Inhibitor I, BMP Inhibitor I

基本信息
Empirical Formula【经验(实验)分子式】
C24H25N5O
Molecular weight
399.49
MDL number
MFCD08705402
General description【一般描述】
一种细胞可透过性吡唑并嘧啶化合物,可抑制KDR/VEGFR2、ALK2/BMPR-1、AMPK激酶活性(IC50 = 25.1、148和234.6 nM),而对对ALK5/TGFβR-I、ZAPK、Syk、PKCθ、PKA或JAK3的作用却大大降低或几乎没有。研究表明,可阻断斑马鱼活体胚胎中BMP途径依赖性背腹发育(EC100 = 2.5 µ)和VEGF信号转导依赖性肌间血管形成(EC50 = 5 µM)。通常与 AMPK 激活剂 AICAR(货号 123040)和/或二甲双胍(货号 317240)结合使用,以研究 AMPK 依赖性细胞事件在体外和动物体内的生理反应。
Biochem/physiol Actions【生化/生理作用】
阻断斑马鱼活体胚胎中BMP途径依赖性背腹发育的EC100 = 2.5 µM;阻断VEGF信号转导依赖性肌间血管形成的EC50 = 5 µM
靶标IC50:抑制KDR/VEGFR2、ALK2/BMPR-1、AMPK激酶活性分别为25.1、148和234.6 nM
可逆性:是
主要靶标
AMPK
细胞可渗透性:具有
产物与ATP竞争。
Warning【警告】
毒性:刺激性(B)
Physical form【外形】
提供 10 mM(1 mg/250 µl)的 AMPK 抑制剂,化合物 C(货号171260),溶剂为DMSO
Reconstitution【重悬】
初次使用后,等分并冷冻(-20°C)。一旦打开,储备溶液在 -20°C 下可稳定保存 3 个月。
Other Notes【其他说明】
Hao, J., et al. 2010.ACS Chem.Biol.5, 245.
Kim, E.K., et al. 2004.J. Biol. Chem.279, 19970.
Lee, M., et al. 2003.J. Biol. Chem.278, 39653.
Inoki, K., et al. 2003.Cell115, 577.
Fryer, L.G., 2002.FEBS Lett.531, 189.
Zhou, G., et al. 2001.J. Clin. Invest.108, 1167.
Legal Information【法律信息】
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
产品性质
Quality Level【质量水平】
100
Assay【测定】
≥95% (HPLC)
form【形式】
liquid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition【储存条件】
OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light
shipped in【运输】
wet ice
storage temp.【储存温度】
2-8℃
packaging【包装】
1 mg in Plastic ampoule
用惰性气体包装
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