DAPI

C₁₆H₁₅N₅ · 2HCl

350.25

4894417

MFCD00012681

329748990

在琼脂糖凝胶中染色DNA，DAPI比溴化乙锭敏感几倍。它可用于DNA的光足迹图谱，通过对双链复合体的特殊可视化检测印迹应用中的退火探针，并使用流式细胞分析术研究DNA中的变化并分析凋亡过程中的DNA含量。DAPI染色也是一种敏感和特异的支原体检测方法。
DAPI是一种荧光染料，可选择性地与双链DNA结合，形成具有高特异性的强荧光DNA-DAPI复合物。它通常用于通过荧光显微镜检测细胞培养物中的支原体。

DNA的细胞渗透性荧光小沟结合探针。与双链DNA的小沟(富含AT的DNA优先)结合，形成稳定的复合物，其发出的荧光比单独的DAPI高约20倍。

纯度：>90% (来自N)

荧光染料DAPI选择性结合DNA，并形成高特异性的强荧光DNA-DAPI复合物。DAPI一旦加入到组织培养细胞中，就会迅速进入细胞DNA，产生高度荧光的细胞核，并且不可能检测到的细胞质荧光。当细胞被支原体污染时，独特的离散荧光灶很容易在细胞质中检测到，有时在细胞间隙中检测到。

工作溶液：溶解性：在水中溶解25 mg/ml


制备储备溶液

在双蒸水中溶解至终浓度为1-5 mg/ml。
注意：请勿使用任何的缓冲液。


工作溶液的制备

用甲醇将储备溶液稀释至终浓度1 μg/ml。工作溶液在2至8℃下可稳定保存约6个月。
储存条件(工作溶液)：储备溶液 (1至5 mg/ml)可在-15至-25 ℃稳定保存约12个月。
工作溶液 (1μg/ml)可在2至8 ℃稳定保存约6个月。

在2至10ml双蒸水；最终浓度为1至5 mg/ml。
注意：准备等分样品并储存在-15至-25℃。

仅用于生命科学研究。不可用于诊断。

100

>90%

powder

pkg of 10 mg

Roche

340 nm in aq. suspension

λ_ex 340 nm; λ_em 488 nm (nur DAPI)
λ_ex 364 nm; λ_em 454 nm (DAPI-DNA-Komplex)

ambient

room temp

Cl.Cl.NC(=N)c1ccc(cc1)-c2cc3ccc(cc3[nH]2)C(N)=N

1S/C16H15N5.2ClH/c17-15(18)10-3-1-9(2-4-10)13-7-11-5-6-12(16(19)20)8-14(11)21-13;;/h1-8,21H,(H3,17,18)(H3,19,20);2*1H

FPNZBYLXNYPRLR-UHFFFAOYSA-N

11 - Combustible Solids

WGK 2