Taq DNA聚合酶，5 U/μl

2.7.7.7 ( BRENDA | IUBMB )

Taq DNA聚合酶是一种高度持续的5'→3'DNA聚合酶，缺乏3'→5'核酸外切酶活性。它是一个单一多肽链，分子量约为95kDa。
Taq DNA聚合酶最初是从嗜热真细菌 Thermus aquaticus BM中分离的，该菌种缺乏Taq I限制性内切酶。该酶已克隆至 大肠杆菌中。

Taq DNA聚合酶可用于简单的常规PCR。Roche Applied Science Taq DNA聚合酶符合严格的纯度和质量标准。这种重组Taq DNA聚合酶的制备可用于：

• PCR
• RT-PCR
• qPCR
• 其他引物延伸反应，例如测序和标记

可靠的可重复结果：
批次间一致性高。
无需对每个批次进行测试：
Taq DNA聚合酶已经过严格测试。
防止PCR携带：
dUTP掺入与尿嘧啶-DNA糖基化酶的组合可防止PCR交叉污染。

常规检测具有中等大小的扩增子和50％的GC含量。Taq DNA 聚合酶没有校对或热启动功能。它在+75℃和pH 9下具有最佳活性。
不含限制性内切酶：
该酶最初从T. aquaticus BM中分离得到，该菌株缺乏Taq I限制性内切核酸酶活性。每个批次已使用λDNA进行PCR测试。根据当前的质量控制程序，还对每批次的外切酶和内切核酸酶的缺失以及切口活性进行测试。

在上述给出的测定条件下，一个单位Taq DNA聚合酶定义为在+ 65℃，60分钟内将10nmol总脱氧核糖核苷三磷酸插入至酸可沉淀DNA中所需的酶量。

单位检测：孵育缓冲液：
67mM Tris/HCl；pH 8.3/25℃，5mM MgCl₂，10mM巯基乙醇，0.2％聚多醇，0.2mg/ml明胶，dATP、dGTP、dTTP各0.2mM，dCTP 0.1mM。

孵育步骤：
将M13mp9ss、M13引物(17mer)和1 μCi (α^-32P) dCTP与合适稀释度的Taq DNA聚合酶在50μl培养缓冲液中于+65℃条件下，孵育60分钟。掺入的dNTP的量可通过三氯乙酸沉淀进行测定。

体积活力：5 U/μl

仅用于生命科学研究。不可用于诊断。

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组份不可单独销售
Taq DNA Polymerase 5 U/μl
PCR Buffer with MgCl₂ 10x concentrated
MgCl₂ Stock Solution
PCR Buffer without MgCl₂

100

sufficient for ≤1,000 reactions (11146173001)
sufficient for ≤10,000 reactions (11435094001)
sufficient for ≤2,000 reactions (11418432001)
sufficient for ≤5,000 reactions (11596594001)
sufficient for ≤200 reactions (11146165001)

Roche

72 ℃ optimum reaction temp.

~9.0 (20 ℃)

dry ice

−20℃

1个试剂盒包含2种组分

H412

P273 - P501

Aquatic Chronic 3

12 - Non Combustible Liquids

WGK 2