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伊曲康唑
Itraconazole
| 产品编号： | 4119597 |
| 规格： | United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard |
| CAS NO： | 84625-61-6 |
| 包装规格： | 100 MG |
| 产品类别： | 进口试剂 |
| 品牌： | USP |
| 优惠价： | 立即咨询 |
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| 产品编号 | 包装单位 | 单价(元) | 国内现货 | 国外库存 | 询价单 |
| 4119597 | 100 MG | 3230 |
产品别名
84625-61-6
伊曲康唑
Itraconazole
Sporanox
R51211
Oriconazole
奥立康唑
孢粉
结构式
基本信息
| Empirical Formula【经验(实验)分子式】 | C35H38Cl2N8O4 |
| Molecular weight | 705.63 |
| MDL number | MFCD00870168 |
| PubChem Substance ID【PubChem化学物质编号】 | 329750213 |
| NACRES | NA.24 |
| General description【一般描述】 | 本产品由发布的药典提供并说明。所有本产品的支持信息(包括SDS和任何产品信息宣传单)均由颁发的药典管理局制定并发布。 如需进一步信息和支持，请访问 现行药典网站。 |
| Biochem/physiol Actions【生化/生理作用】 | 伊曲康唑抑制细胞色素 P-450 依赖性酶，从而抑制麦角固醇的合成。它通过与 14-α 脱甲基酶相互作用来实现该抑制作用，14-α 脱甲基酶是将羊毛甾醇转化为麦角固醇所必需的细胞色素 P-450 酶。麦角固醇是真菌细胞膜的重要组成部分。因此，它的抑制作用导致细胞通透性增加，造成细胞内容物外泄。伊曲康唑还可能抑制内源性呼吸、与膜磷脂相互作用、抑制酵母转化为菌丝体形式、抑制嘌呤摄取，并减少甘油三酸酯和磷脂的生物合成。 |
| Analysis Note【分析说明】 | 这些产品仅供测试和分析使用。它们不适用于人类或动物的给药，不可用于诊断、治疗或治愈任何疾病。 |
| Other Notes【其他说明】 | USP颁布的SDS请点击此处。 可能适用相应的销售限制。 |
产品性质
| grade【等级】 | pharmaceutical primary standard |
| manufacturer/tradename | USP |
| application(s) | pharmaceutical (small molecule) |
| format【格式】 | neat |
| SMILES string | CCC(C)N1N=CN(C1=O)c2ccc(cc2)N3CCN(CC3)c4ccc(OCC5COC(Cn6cncn6)(O5)c7ccc(Cl)cc7Cl)cc4 |
| InChI | 1S/C35H38Cl2N8O4/c1-3-25(2)45-34(46)44(24-40-45)29-7-5-27(6-8-29)41-14-16-42(17-15-41)28-9-11-30(12-10-28)47-19-31-20-48-35(49-31,21-43-23-38-22-39-43)32-13-4-26(36)18-33(32)37/h4-13,18,22-25,31H,3,14-17,19-21H2,1-2H3 |
| InChI key | VHVPQPYKVGDNFY-UHFFFAOYSA-N |
安全信息
| Pictograms【象形图】 | GHS07 |
| Signal word【警示用语：】 | Warning |
| Hazard Statements | H302 - H315 - H319 - H335 |
| Precautionary Statements | P261 - P264 - P270 - P301 + P312 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 |
| Hazard Classifications【危险分类】 | Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3 |
| Target Organs【靶器官】 | Respiratory system |
| Storage Class Code【储存分类代码】 | 11 - Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
