DIG DNA标记试剂盒

sufficient for 40 labeling reactions

100

Roche

Designing Safer Chemicals
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hybridization: suitable

Aligned

dry ice

−20℃

1个试剂盒包含7种组分。

我们致力于为您提供更环保的替代产品，以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品为一种安全的化学品。  DIG系统是灵敏且具有成本效益的方案，可替代放射性标记和放射法检测核酸。有许多已发表论文证明了DIG系统的通用性，因此，使用放射性标记不再是标记用于杂交的DNA的唯一选择。
DIG DNA标记试剂盒是使用洋地黄苷-脱氧尿苷三磷酸(dUTP)和随机寡核苷酸作为引物对DNA进行标记的一种便捷试剂盒。在该方法中，Klenow聚合酶使用随机寡核苷酸的3′-OH末端作为引物，合成变性DNA的互补DNA链。

热灭活：通过加入2 μl 0.2 M EDTA (pH 8.0)和/或加热至65℃ 10分钟来终止反应。

可与碱不稳定性DIG-11-dUTP一起用于DNA探针随机引物标记。DIG标记的DNA探针可用于：

• 根据特殊杂交溶液DIG Easy Hyb的包装说明书中所提供的标准实验方案，进行所有类型的滤膜杂交。
• 即使在复杂程度很高的生物中(例如，人类、大麦和小麦)，也可以在总基因组DNA中进行单拷贝基因检测。
• 原位 杂交

已通过Southern印迹测试功能。

检测时间：标记：1小时至O/N
敏感性和特异性：在对消化后的1 μg人胎盘DNA进行Southern印迹检测时，可用DIG标记的探针检测人单拷贝基因(tPA基因)。

根据随机引物DNA标记法产生DIG标记的DNA探针，该方法基于随机寡核苷酸与变性DNA模板的杂交。Klenow酶使用随机寡核苷酸的3′-OH末端作为引物，使用含有碱不稳定性DIG-11-dUTP的脱氧核糖核苷酸的混合物进行延伸，从而合成互补DNA链。这个过程将洋地黄毒苷掺入到新合成的DNA中。

注意：

• 使用碱不稳定性DIG-11-dUTP可以更容易、更有效地剥离印迹，以用第二DIG标记探针进行再杂交实验。
• 碱不稳定性DIG-11-dUTP标记的DNA探针不能用NaOH变性，但可以通过水浴煮沸变性。

仅用于生命科学研究。不可用于诊断。

组份不可单独销售
Unlabeled Control DNA 1 100 µg/ml
Unlabeled Control DNA 2 100 µg/ml
DNA Dilution Buffer
DIG-labeled Control DNA 5.2 µg/ml
Hexanucleotide Mix 10x concentrated
dNTP Labeling Mixture 10x concentrated
Klenow Enzyme, Labeling grade 2 U/µl

12 - Non Combustible Liquids

WGK 1