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GSK583
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| 产品编号 | 包装单位 | 单价(元) | 国内现货 | 国外库存 | 询价单 |
| 4086751 | 5 MG | 1530 | 2-5天 | 4-6周 | |
| 4086751 | 25 MG | 4490 | 2-5天 | 4-6周 |
产品别名
1346547-00-9
GSK583
6-(tert-Butylsulfonyl)-N-(5-fluoro-1H-indazol-3-yl)quinolin-4-amine
GSK-2616583A
GSK′583
6-(叔丁基磺酰基)-N-(5-氟-1H-吲唑-3-基)喹啉-4-胺
GSK 583
基本信息
| Empirical Formula【经验(实验)分子式】 | C20H19FN4O2S |
| Molecular weight | 398.45 |
| Biochem/physiol Actions【生化/生理作用】 | GSK583是一种可渗透细胞的吲唑基喹啉胺，其是一种ATP竞争性(对于大鼠 & 人RIPK2的IC50分别为 2 & 5 nM)抑制剂，可抑制RIPK2激酶活性(1 μM可达到16.6％的抑制；[ATP] = 10 μM)，其对209种其他激酶的抑制作用非常低或没有抑制作用 <34% inhibition at 1 μM; [ATP] = 10 ?M). GSK583 selectively inhibits against NOD1- and NOD2-, but not TLR2-, TLR4-, TLR7-. IL-1R-, or TNFR-dependent pro-inflammatory cytokines release (>使用相应配体刺激的原代人单核细胞，在1μM可实现95％的抑制和<40％的抑制。GSK583可有效抑制克罗恩氏病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)患者离体肠外植体培养物中的TNF？和IL-6的产生(IC50 = 200 nM)，并且在小鼠和大鼠(口服10 mg/kg)体内对NOD1配体FK156和NOD2配体MDP诱导的炎症反应有效。 |
产品性质
| Quality Level【质量水平】 | 100 |
| Assay【测定】 | ≥98% (HPLC) |
| form【形式】 | powder |
| storage condition【储存条件】 | desiccated protect from light |
| color【颜色】 | white to beige |
| solubility【溶解性】 | DMSO: 20 mg/mL, clear |
| storage temp.【储存温度】 | 2-8℃ |
安全信息
| Storage Class Code【储存分类代码】 | 13 - Non Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
